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  2025年蛋(种)鸡群健康面临免疫抑制病与呼吸道病“双重压力”。以CAV和MDV为代表的免疫抑制病原感染率居高不下，严重削弱鸡群基础免疫力;与此同时IBV、MS、H9、aMPV、RA等呼吸道病原的检出量与混合感染率显著上升，共同导致产蛋下降、蛋质变差等问题日渐严峻，防控复杂度与经济损失风险同步增加。

  检出率54.4%(899/1653)，同比上升7.8%，是当前分布最广、感染压力最高的免疫抑制病原； A1分支为当前非常大的优势流行株，当前优势流行株(A1、A3、C)与常用疫苗株(如Cux-1，属A4分支)在基因型上存在差异。

  与IBV、IBDV、MS等主要病原混合感染率极高，构成“免疫抑制——继发感染”的恶性循环，严重威胁鸡群健康与生产效益。蛋鸡感染集中在6-30w(占比75.9%)；CAV造成的免疫抑制会显著加重IBV对呼吸道的损伤，并延长病毒排毒时间；与IBDV、MDV的混感率均超过50%，与MS的混感率也达44.9%。这种协同作用会严重摧毁鸡群免疫系统，导致条件性致病菌感染和治疗难度大幅增加。

  推进种源净化，实施严格的CAV抗原与抗体监测，从源头阻断垂直传播，确保雏鸡质量。

  实施雏鸡早期保护：针对母源抗体衰减后“免疫窗口期”(蛋鸡育雏、育成期)，可合理使用免疫增强剂(如转移因子信必妥2-3次)，提升非特异性免疫力，抵御早期感染或延缓感染压力。

  在育雏期和产蛋前期等高危阶段，加强环境消毒(优选酚类、酸性消毒剂)；对活疫苗进行外源病毒检测。

  制定混合感染的协同防控方案：将IBV、IBDV、MS等病原的防控纳入统一管理，发病时可采用高效价多联卵黄抗体进行短期干预，并联合使用抗病毒与抗菌药物。

  蛋鸡阳性场数达107个，是去年同期的8.9倍，检出率38.1%，流行范围从7省扩大至15省，山东、江苏、河南、河北等地疫情突出，需高度警惕其在种鸡与蛋鸡中的扩散。

  当前流行株均为超强毒力型(vvMDV)。对基因分析显示，流行株病理分型均属于GXY2型。该型毒株的流行对现有疫苗(如CVI988/Rispens株)的保护效果构成潜在挑战。与CAV的高比例混合感染会显著放大其危害，导致免疫抑制和肿瘤发生率增加。

  蛋鸡感染高峰在6-20w(占比60.9%)，覆盖育雏、育成期至产蛋初期，发病日龄较去年明显提前，对生产性能影响更为直接。

  孵化厂使用高效价低代次的马立克活疫苗免疫；并在雏鸡免疫时配合使用免疫增强剂(如信得信必妥+香菇多糖)，信必妥缓解早期传贫免疫抑制，同时应用香菇多糖在10天之前马立克免疫空白期，抵抗MD野毒感染。

  切断水平传播与强化饲养管理：严格执行批次间的彻底清洗与消毒，着重关注孵化厅、运雏车等关键环节。

  高感染率与基因型复杂化是防控核心挑战。检出率虽略有下降(49.8%，116/1737)，去年检出率为62.7%，但实际检出场群数同比大幅度的增加543个。

  流行呈现季节性波动：检出率在冬春季(1~3月)较高，夏秋季有所回落，9月逐渐小幅回升;11月和12月检出数量进入高峰，符合呼吸道疾病在温差变化大、通风受限季节高发的规律。

  QX、4/91和GVI共流行，QX分支占主导最高(41.4%)，其次4/91分支(35%)和GVI分支(17.6%)。此外还存在YN和TW-I等其他基因型的零星检出。流行基因型的多样性与地域性差异，依靠单一毒株的疫苗难以提供全面保护，增加了免疫程序制定的复杂性。

  流行基因型复杂，IBV感染造成的呼吸道黏膜损伤，不仅为细菌和支原体的继发感染打开门户，与免疫抑制病原(如IBDV和CAV)的混感还会形成“呼吸道损伤 -- 免疫抑制”的恶性循环，导致临床呼吸道综合征防控困难，直接造成生长受阻与生产损失。

  实施“以流行株为导向”的精准免疫：依据本地区、本场流行的主要基因型(QX/4/91/GVI)，选择对型疫苗毒株进行免疫，合理设计免疫程序，减少传支活疫苗对呼吸道的损伤，通过对型活疫苗+对型灭活疫苗实现免疫防控。

  强化育雏期管理，阻断早期感染：格外的重视1-4w雏鸡的防护，通过提高舍温、减少温差、优化通风等方式降低冷应激，同时免疫前后使用信得信必妥，提高免疫效果，降低免疫应激。

  切断混合感染：将IBV的防控与呼吸道病原H9、IBDV和CAV等免疫抑制病原，以及支原体(MG和MS)和细菌性病原的综合防控相结合。发病时需做全面诊断，针对混合感制定联合用药方案。

  建立持续监测与反馈机制：定期对发病鸡群进行病原测序，监控本地流行毒株的演变，及时作出调整疫苗免疫策略。

  检出率增至12.6%(77/611),aMPV-B型为非常大的优势流行血清型。临床表现呼吸道、产蛋下降直接相关；感染分布于11个省份,提示蛋鸡养殖密集区面临突出压力。冬季为传播高风险期，全年检出率12月检出量与阳性率均达年度峰值。冬季禽舍通风减少、饲养密度高,极大促进了病毒的气溶胶传播。蛋鸡中5~55w均有检出,8w检出占比最高(13%),表明育成期是感染高发阶段。

  混合感染普遍,加剧病情复杂化。蛋鸡aMPV与MS和MG的混合感染率分别高达77.4%(24/31)和64.5%(20/31)。与免疫抑制病原(MDV、CAV)及主要呼吸道病毒(IBV)的混感率也居高不下,形成”免疫抑制-一多重感染”的恶性循环。

  实施以混合感染控制为核心的综合防控。鉴于aMPV与支原体、免疫抑制病原的高度混感,防控措施必须系统化:加强MS和MG活苗（如MSH、TS11）的免疫防控;重视CAV和MDV等免疫抑制病原的源头管理。

  推进疫苗研发与应用评估：针对当前非常大的优势的aMPV-B型,评估或研发对应疫苗,为高发地区与高危禽群提供免疫保护。

  检出率6.7%(116/1737),同比增加2.2%,以B4.7.2.1(ZGS1)分支为非常大的优势流行株，其中b和c亚分支是当前最主要的流行基因型，其他分支(如B4.7.2.4/ZGS4、B4.7.3/LWP)呈散发状态。各地流行毒株的多样性要求疫苗免疫必须基于本地监测数据。

  与其他病原的协同致病风险不容忽视，H9极少单独致病,混合感染是常态。多个方面数据显示：H9与IBV、IBDV、RA和CAV等病原存在严重的二重乃至多重混合感染，三重及以上混合感染极为普遍。其中H9、IBV和IBDV三重混感达394例,H9、IBV、IBDV和RA四重混感达183例,甚至存在五重和六重混感。这种复杂的混合感染模式会产生显著的协同致病效应,导致呼吸道症状(咳嗽、怪叫),死亡率与淘汰率显著上升,产蛋率下降，是临床中最为棘手的问题。

  临床处理必须首先诊断是不是真的存在IBV、IBDV、细菌(RA等)的混合感染,并制定联合用药与支持方案。

  强化免疫抑制病的基础防控：通过有效管理CAV和IBDV等,提升鸡群基础免疫力,是降低H9混感危害的治本之策之一。

  实施季节性精准免疫与生物安全：在冬春高发季节前,评估并免疫与当地流行株(尤其是B4.7.2.1b/c)匹配的H9疫苗。同时也加强环境管理,减少温差应激,定期使用信必妥和香菇多糖等提升抵抗力。

  加强持续监测与流行病学调查：重点监测混感率高的场群,掌握本地H9流行株的演变及与其他病原的共感染规律,为动态调整防控方案提供依据。

  检出率最高、影响最普遍的病原,检出率分别为39.3%(2219/5646)和26.3%(1211/4604),分别同比上升2.7%和7.9%,持续影响生产性能与呼吸道和腿关节健康。

  对于种源相对来说还是比较干净的雏鸡，预防MS最有效的方式在3-4周龄左右免疫进口MSH活疫苗，让鸡体尽早产生粘膜免疫、细胞免疫、体液免疫；帮助蛋鸡在MS野毒感染前建立有效的免疫力。

  建议在转群到产蛋场前2天，使用信必妥饮水2天，转群后连续使用5天的双黄连口服液，预防转群应激导致的MS问题。

  鸡群养殖过程加强生物安全，同时对于疫苗应激使用信必妥降低免疫应激，对其他各种应激可使用香菇多糖增强机体抵抗力和免疫力，进行抗应激管理。

  检出率高达43.9%(277/631)(蛋鸡248个，种鸡29个)，同比增加2.8%，大多分布在在山东、河北、江苏等北方养殖密集省份。蛋鸡产蛋初期前后(6-20w)Apg检出占比较高(49%)，尤其是11-15w检出占比最高(19.5%)，是蛋鸡生殖系统发育的重要时期，易感染Apg。

  混合感染加剧病情。Apg与MG和CAV的混合感染率分别高达65.2%和64.1%，此类混感会显著加重呼吸道症状，并因免疫抑制而加速疾病发展。导致传染性鼻炎、肿头肿脸及产蛋骤降。

  实施“基于本地血清型”的精准免疫：依据本场或本地区流行血清型监测，选择A、B、C型的多价灭活疫苗。

  强化饲养管理以消除诱因。改善通风、降低饲养密度、减少转群等应激，执行生物安全和环境管理降低发病风险。

  构建持续监测与诊断体系。持续监测流行趋势、血清型动态及混合感染情况，为动态调整疫苗免疫方案提供依据。

  检出率为14.6%(349/2390)，1型为当前优势流行血清型。在158株分离株中，1型占比60.8%，是疫苗筛选的主要目标。10、4、7和B型亦有少量检出。

  可引发输卵管炎等问题，直接关联产蛋下降。地理分布广泛，提示RA已在蛋鸡生产体系中建立并传播。蛋鸡和种鸡感染集中在6-30w，占比最高(80.7%)。

  引发多系统症状，感染鸡群可表现为三炎”症状(心包炎、肝周炎、腹膜炎)(检出率36.4%)。呼吸道症状(检出率32.9%)。产蛋问题(蛋鸡群中检出率25.3%)。

  与IBV等病原的混合感染极为普遍。RA与IBV的混感率高达89.3%，与IBDV的混感率达到69.2%。这种混合感染严重摧毁鸡群免疫力，是导致高死亡率和复杂临床表现的主因。

  建立基于流行株的监测与免疫：在核心流行区,在冬春季IBV高发期,加强RA监测。根据本地优势血清型(主要为1型),选用对应疫苗进行免疫。

  实施”抗生素+噬菌体”的精准治疗方案。基于药敏结果(首选氟苯尼考和多西环素),结合噬菌体制剂(如信得浆甘净)进行联合治疗,并严格执行抗生素轮换策略,以应对耐药性风险。

  阻断混合感染：将RA的防控与IBV、IBDV、CAV、MS等核心病原的防控方案深度整合。同步强化呼吸道病和免疫抑制病的综合管理。

  强化全重点抓好育雏期管理,尤其是减少呼吸道损伤，减少各种应激因素，实施人员、车辆、工具的消毒程序，防止病原跨场传播。

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